Zirabev Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastické činidlá - zirabev v kombinácii s fluoropyrimidine-založené chemoterapia je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s metastatickým karcinóm hrubého čreva alebo konečníka. zirabev v kombinácii s paclitaxel je uvedené v prvej línii liečby dospelých pacientov s metastatického karcinómu prsníka. pre ďalšie informácie, ako sa k ľudskej pokožky growth factor receptor 2 (her2) stav. zirabev, okrem platinum-založené chemoterapia je uvedený na prvej línie liečby dospelých pacientov s unresectable pokročilým, metastatickým alebo recidivujúcim non-small cell lung cancer iné ako prevažne dlaždicových buniek histology. zirabev v kombinácii s interferónom alfa-2a je uvedené pre prvý riadok liečbu dospelých pacientov s pokročilým a/alebo metastatickým obličiek bunky rakoviny. zirabev, v kombinácii s paclitaxel a cisplatin, alebo, alternatívne, paclitaxel a topotecan v pacienti, ktorí nemôžu dostávať platinum terapia, je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s perzistentné, opakujúce, alebo metastatickým karcinóm krčka maternice.

Sprej na zastavenie krvácania rán Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

sprej na zastavenie krvácania rán

vitalia vertriebs gmbh & co. kg beethovenstrasse 1b 97080 wurzburg nemecko -

Súprava na zastavenie krvi  PUSH & STOP - Ankaferd Blood Stopper ABS Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

súprava na zastavenie krvi push & stop - ankaferd blood stopper abs

immün gida lkac kozmetik san. ve tic. ltd. sti. kirecburnu mah. kirecburnu cd. raifbey sok. no. 8/a sariyer/istanbul turecko -

Súprava na zastavenie krvi - vstrebateľný vlhký tampón Ankaferd Blood Stopper ABS Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

súprava na zastavenie krvi - vstrebateľný vlhký tampón ankaferd blood stopper abs

immün gida lkac kozmetik san. ve tic. ltd. sti. kirecburnu mah. kirecburnu cd. raifbey sok. no. 8/a sariyer/istanbul turecko -

Tyruko Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

tyruko

sandoz gmbh - natalizumab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresíva - tyruko is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) for the following patient groups: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), or, patients with rapidly evolving severe rrms defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain magnetic resonance imaging (mri) or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Nordimet Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

nordimet

nordic group b.v. - metotrexát - arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - antineoplastické činidlá - nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (jia), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (nsaids) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Sancuso Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetics a antinauseants, , serotonínu (5ht3) antagonisty - prevencia nauzey a vracania u pacientov dostávajúcich stredne alebo silne emetogénnu chemoterapiu s alebo bez cisplatiny až na päť po sebe nasledujúcich dní. sancuso sa môže použiť u pacientov, príjem ich prvá chemoterapia režim, alebo u pacientov, ktorí v minulosti boli liečení chemoterapiou,.

Humira Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunosupresíva - pozrite si dokument s informáciami o produkte.